Estudio multicéntrico de búsqueda de dosis, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos de tratamiento paralelos, de RO5313534 administrado como tratamiento adyuvante a donepezil en pacientes con síntomas de enfermedad de Alzheimer leves a moderados.

Ensayo clínico fase II con un agonista de los receptores nicotínicos alfa-7 en pacientes con enfermedad de alzheimer leve o moderada.

Safety and efficacy of S 38093 and donepezil, during 4 weeks, in patients with mild to moderate Alzheimer’s Disease. An international, multi-centre, randomised, double-blind, placebo controlled, phase II add-on study.

Dimebon Study B1451006. A Phase 3, multi‑center, randomized, double‑blind, placebo‑controlled 26‑week trial to evaluate the efficacy and safety of Dimebon (PF‑01913539) in patients with moderate‑to‑severe Alzheimer’s disease.

Extensión abierta del protocolo B1451006 para evaluar la seguridad y la eficacia de dimebon (Latrepirdina, PF-01913539) en sujetos con enfermedad de alzheimer moderada o grave.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo, de 4 grupos paralelos y 26 semanas de duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dos dosis orales y dos regímenes de Tideglusib versus placebo en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve o moderada. Código de protocolo: NP031112-10B04.

Estudio de Fase 3, en doble ciego y aleatorizado, de RVT-101 frente a placebo como complemento de un tratamiento estable con donepezilo, ya existente, en sujetos con enfermedad de alzheimer de grado ligero a moderado. Código del Protocolo: RVT-101-3001.Nº EudraCT: 2015‐002957‐37Versión: 2. Fecha: 19 Nov 2015.

Estudio de extensión abierto de seguridad y tolerabilidad a largo plazo del RVT 101 en pacientes con enfermedad de Alzheimer”, con número de protocolo RVT-101-3002.

E2609-G000-301 titulado “Estudio de 24 meses, de grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de E2609 en pacientes con enfermedad de Alzheimer temprana”. E 2609-G000-301.

Randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study of Lu AE58054 in patients with mild-moderate Alzheimer’s disease treated with an acetylcholinesterase inhibitor; Study 3.

ACP-103-032 (el “Protocolo”), titulado: “Estudio doble ciego, controlado por placebo para analizar la seguridad y eficacia de Pimavanserin en el tratamiento de la agitación y agresión en la enfermedad de Alzheimer”.

Título Estudio abierto de extensión de 52 semanas con Pimavanserin para el tratamiento de la Agitación y la Agresión en pacientes con enfermedad de Alzheimer Protocol Code ACP-103-033 EudraCT 2016-001128-78.

«Ensayo clínico en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para estudiar la eficacia y la seguridad de MK-8931 (SCH 900931) en pacientes con deterioro cognitivo leve amnésico por enfermedad de Alzheimer (enfermedad de Alzheimer prodrómica)”.

Estudio doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de 18 meses de duración, con una fase de extensión abierta para confirmar la seguridad y eficacia de BAN2401 en sujetos con enfermedad de Alzheimer en etapa inicial. Número de estudio: BAN2401-G000-301 Número de EudraCT: 2018-004739-58.

“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BIIB080 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer o a la demencia leve por enfermedad de Alzheimer.” con código de protocolo 247AD201 (el Estudio); EU CTR; 2022-501644-15-00.

Ensayo clínico “Estudio de continuación abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administración a largo plazo de gantenerumab en participantes con enfermedad de alzheimer”- Código promotor WN42171 – Código EudraCT 2020-000766-42.

«Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Crenezumab en pacientes con enfermedad de alzheimer de prodrómica a leve» Código: BN29553 Eudract: 2016-003288-20.

Estudio multicéntrico abierto de extensión a largo plazo de los estudios de fase III (BN29552/BN29553) de Crenezumab en pacientes con enfermedad de alzheimer. Número de protocolo: bn40031 número de versión: 3 (UE y EEE). Número Eudract: 2017-002702-12.

E2609-G000-301 titulado “Estudio de 24 meses, de grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de E2609 en pacientes con enfermedad de Alzheimer temprana”.

Estudio internacional, multicéntrico, transversal sobre el rendimiento diagnóstico de los kits ABtest40 y ABtest42 de determinación de niveles en sangre de Aβ40 y Aβ42 y estudio longitudinal de 24 meses de los cambios de Aβ40 y Aβ42 en sangre y su valor predictivo de progresión del deterioro cognitivo y/o desarrollo de demencia por EA en pacientes con deterioro cognitivo leve amnésico (DCL-a) probable (Estudio AB255).

Estudio fase IIb/III. Multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y seguridad de JNJ-54861911 en sujetos asintomáticos con riesgo de desarrollar demencia de Alzheimer.

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de BIIB092 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a enfermedad de Alzheimer o con enfermedad de Alzheimer leve.

Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, de inicio diferido, en el que se evalúa LY3314814 (AZD3293) en la enfermedad de Alzheimer en fase temprana (ampliación del estudio AZES, estudio Amaranth).” nº EudraCT :2016-003440-36.

«Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo, de grupos paralelos y de fase 2 para evaluar la eficacia y la seguridad de T‑817MA en pacientes con una deficiencia cognitiva leve debida a la enfermedad de Alzheimer o a la enfermedad de Alzheimer leve».

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 24 meses de duración, en pacientes con deterioro cognitivo leve de tipo amnésico o enfermedad de Alzheimer muy leve para investigar la seguridad, tolerabilidad y respuesta inmune frente a inyecciones subcutáneas repetidas de ABvac40.”

Código del protocolo: AB1601